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                 产品介绍
                 华兰大事记
                1992----葡京彩票工程有限公司成立
                1993----华兰工程开工建设
                1995----获得“人血白蛋白”生产文号
                1996----国内首家使用进口“全自动采浆机”采集血浆,充分的保护了...
                 企业理念
                经营宗旨:以质量安全保证荣誉
                企业精神:团结 开拓 敬业 奋进
                质量方针:血液制品安全无极限
                企业理念:关爱生命 以人为本
                 
                 100IU
                 
                 
                产品优势
                >富含vWF的FVIII浓缩制剂,是更接近人体血浆中<br>  的FVIII
                >国内首家血液制品GMP认证企业
                >国内首家采用双重病毒灭活工艺用于生产
                >国内首家采用全自动采浆机和全自动洗瓶灭菌罐<br>  装生产线的生产企业
                >血浆优质安全,多道ELISA(酶联免疫法)和核酸<br>  扩增技术检测
                >先进的工艺生产高纯度制剂,稳定性好,疗效佳
                >不含防腐
                 
                50IU
                100IU
                200IU
                300IU
                400IU
                 
                <script type="text/javascript"> function nTabs(thisObj,Num){ if(thisObj.className == "active")return; var tabObj = thisObj.parentNode.id; var tabList = document.getElementById(tabObj).getElementsByTagName("li"); for(i=0; i
                • 核准日期:2007年07月12日
                  修改日期:
                   

                   

                  人凝血因子Ⅷ说明书
                  请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
                   

                      本品为人血液制品,因原料来自人血,虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查,并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应权衡利弊。
                  [药品名称]
                  通用名称:人凝血因子Ⅷ
                  商品名称:康斯平
                  英文名称:Human Coagulation Factor Ⅷ
                  汉语拼音:Ren Ningxueyinzi Ⅷ
                  [成份]
                  本品活性成份为人凝血因子Ⅷ,辅料为甘氨酸、枸橼酸钠、组氨酸、氯化钙。
                  [性状]
                  本品应为乳白色疏松体,复溶后应为无色澄明液体,可带轻微乳光。
                  [适应症]
                  本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
                  [规格]
                  100IU/瓶 每瓶含人凝血因子Ⅷ100IU,复溶后体积10ml。
                  [用法用量]
                      用法:本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。用前应先将制品及其溶解液预温至25~37℃,然后将溶解液按瓶签标示量注入瓶内,轻轻摇动,使制品完全溶解(注意勿使产生泡沫),然后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注,滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。制品溶解后应立即使用,并在1小时内输完,不得放置。
                      用量:给药剂量必须参照体重、是否存在抑制物,出血的严重程度等因素。
                      下列公式可用于计算剂量:所需因子Ⅷ单位(IU)/次=0.5×患者体重(kg)×需提升的因子Ⅷ活性水平(正常的%)
                  例:所需因子Ⅷ单位(IU)/次=0.5×50(kg)×30(%)=750IU
                  一般推荐剂量如下:
                  1.轻度至中度出血:单一剂量10~15IU/kg体重,将因子Ⅷ水平提高到正常人水平的20~30%。
                  2.较严重出血或小手术:需将因子Ⅷ水平提高到正常人水平的30~50%,通常首次剂量15~25IU/kg体重。如需要,每隔8~12小时给予维持剂量10~15IU/kg体重。
                  3.大出血:危急生命的出血如口腔、泌尿道及中枢神经系统出血或重要器官如颈、喉、腹膜后,骼腰肌附近的出血:首次剂量40IU/kg体重,然后每隔8~12小时给予维持剂量20~25IU/kg体重。疗程需由医生决定。
                  4.手术:只有当凝血因子Ⅷ抑制物水平无异常增高时,方可考虑择期手术。手术开始时血液中因子Ⅷ浓度需达到正常水平的60~120%。通常在术前按30~40IU/kg体重给药。术后4天内因子Ⅷ最低应保持在正常人水平的60%,接下去的4天减至40%。
                  5.获得性因子Ⅷ抑制物增多症:应给予大剂量的凝血因子Ⅷ,一般超过治疗血友病患者所需剂量一倍以上。
                  [不良反应]
                  不良反应包括寒颤、恶心、头晕或头痛,这些症状通常是暂时的。有可能发生过敏反应。
                  [禁忌]
                  在严格控制适应症的情况下,无已知禁忌症。
                  [注意事项]
                  1.大量反复输入本品时,应注意出现过敏反应,溶血反应及肺水肿的可能性,对有心脏病的患者尤应注意。
                  2.本品溶解后,一般为澄清略带乳光的溶液,允许微量细小蛋白颗粒存在,为此用于输注的输血器必须带有滤网装置,但如发现有大块不溶物时,则不可使用。
                  3.本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病,或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效,故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏,方可使用本品。
                  4.本品不得用于静脉外的注射途径。
                  5.本品一旦被溶解后应立即使用。未用完部分必须弃去。
                  [孕妇及哺乳期妇女用药]
                  目前尚无凝血因子Ⅷ对动物生殖影响的研究,也不清楚因子Ⅷ用于孕妇是否会对胎儿造成损害或影响生育能力。人凝血因子Ⅷ制剂仅在十分必须的情况下才给孕妇使用。
                  [儿童用药]
                  应慎重。
                  [老年用药]
                  未专门进行该项针对性试验研究,且无系统可靠的参考文献。
                  [药物相互作用]
                  应单独输注,不可与其他药物合用。
                  [药物过量]
                  有引起血栓的危险性。
                  [药理毒理]
                  在内源性血凝过程中,凝血因子Ⅷ作为一辅因子,在Ca2+和磷脂存在下,与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激活凝血酶原,形成凝血酶,从而使凝血过程正常进行。输用每公斤体重1个单位的人凝血因子Ⅷ,可使循环血液中的因子Ⅷ水平增加2%~2.5%。
                  [药代动力学]
                  生物半衰期为8~12小时。
                  [贮藏]
                  于2~8℃避光保存和运输。
                  [包装]
                  硼硅玻璃模制注射剂瓶、溴化丁基橡胶塞包装。1套/盒。1套包含人凝血因子Ⅷ1瓶,人凝血因子Ⅷ溶解液1瓶。
                  [有效期]
                  自生产之日起24个月。
                  [执行标准]
                  《中华人民共和国药典》(2010年版 三部)
                  [批准文号]
                  国药准字S20003005
                  [生产企业]
                  企业名称:葡京彩票工程股份有限公司
                  生产地址:河南省新乡市华兰大道甲1号
                  邮政编码:453003    电话号码:(0373)3519992     传真号码:(0373)3519991
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